Por iniciativa del Diputado de la Ciudad Jorge Garayalde (PRO) se sancionó en la Legislatura Porteña la Ley 3100 que instituye en el ámbito de la Ciudad de Buenos Aires el 2 de junio de cada año como “El día de la persona enferma con Miastenia Gravis”.

Además, la semana en que ese día este comprendido, como “La semana de lucha contra la Miastenia Gravis”.

“Con la institucionalización de ambas fechas estamos conmemorando, reconociendo y difundiendo la enfermedad, salvando vidas y recordando cada año su existencia. Finalmente, este gran paso, se suma a los tantos esfuerzos que viene realizando FAIAM (Fundación Miastenia Gravis, en Argentina desde 1988), única fundación sin fines de lucro que, hasta la
fecha, ha luchado en soledad por los derechos de las personas enfermas con Miastenia Gravis.”

Para los portadores de dicha enfermedad y sus allegados, esta nueva Ley de la Ciudad tiene una altísima importancia puesto que significa la culminación que cierra otras Resoluciones y Declaraciones, no menos importantes, que tienen que ver por ejemplo con, la medicación única en el mundo que deben tener para sobrevivir (Resolución 791/1999 y Resolución 435/2004) y otras declaraciones de Interés como la de los Encuentros Nacionales que vienen organizando desde hace más de dos décadas, y la difusión pertinente en todos los establecimientos educativos y sanitarios de la Ciudad de Buenos Aires.

La Miastenia Gravis es una enfermedad neuromuscular crónica autoinmune, que produce debilidad de los músculos controlados por la voluntad, debilidad que aumenta con la actividad y disminuye con el reposo. La misma puede afectar a cualquier persona, sin distinción de sexo, edad, raza o condición social, pero que ataca mayoritariamente a mujeres de entre 21 y 35 años de edad y a hombres mayores de 60. Sus síntomas iniciales son frecuentemente confundidos con estrés, anemia, trastornos emocionales, además de otras enfermedades neuromusculares, lo que dificulta aún más su diagnóstico precoz.